为什么人的染色体异常都是13、18、21号染色体多出一条？

作者：佚名更新日期：2025-06-19

因为这几条染色体上携带的基因数目较少，尤其第21号染色体，是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。

事实上，每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。但其它染色体基因多且那些基因较关键，一旦染色体多了一条，基本活不过胎儿期，会自然流产。

而13、18、21这三条染色体多一条以后并不致命，可以活过胎儿期，并生下来。所以在表面上看起来，它们的发病率高。

扩展资料

染色体异常会带来的危害

1、最常见的就是滑胎、胎停、畸形等。根据医院的统计证明流产的胎儿至少有60%的原因属于染色体病变，还有那些畸形的胎儿、先天性疾病都是染色体惹的祸。

2、第二性征异常。这个世界上有着形形色色的人，同样也有稀奇古怪的毛病，那些第二性征不明显或是外形异常，如：石女、腋毛、阴毛稀少等都是染色体病变的征兆。

3、不育。很多人检查身体的时候会忽略染色体，常常误认为生殖器官并无异常，为何偏偏就是无法正常妊娠，其实我们所知的弱精、死精、卵泡发育不全都是染色体异常造成的。

4、智力失常。生活中常见的“傻子”和五官畸形还有一系列新生儿疾病如：黄疸、胎记等也和染色体病变脱不了关系。

参考资料：百度百科-染色体异常

有种解释是：13、18、21号染色体多出一条的人可顺利产出（顺利活过胚胎时期），而其他常染色体多出一条或几条的婴儿则在胚胎时期就已死亡（胎死腹中），生不出来。
所以常见病例中染色体异常都是13、18、21号染色体多出一条
希望我的回答对你有帮助

如果不懂，请Hi我，祝学习愉快！

还有多一个X的也能出生。

生物为什么只发现13 18 21号染色体的疾病？~

其实很多染色体都有疾病，但是这些病变危害性太强导致婴儿在出生以前就死亡了，根本不能活到出生。现在发现的病都是婴儿出生后表现病症。

那肯定是有病啊！
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。