请各位高分子物理高手帮帮忙！！帮忙解决这几道问答题!!
1、球晶尺寸与成核中心的数量有较大关系。一般情况下，结晶聚合物都有一个最佳结晶温度。当结晶温度低于最佳结晶温度时，升高使得成核中心数量增加，球晶间碰撞几率增加，球晶尺寸较小；而高于最佳结晶温度时，提高温度使得成核中心的数量降低，球晶间相互碰撞的几率减少，球晶能够生长的较为粗大
2、这个我就不知道了
“用于改变无微孔热塑性材料冲击强度的方法
十一月 3, 2008
本专利所介绍的改变固态热塑性材料冲击强度的方法包括有：准备一种具有初始冲击强度的固态热塑性材料，在高压下处理这种材料以使材料吸收气体，再在低压下处理材料使气体排出从而制备与初始冲击强度不同的固态热塑性材料。同时本文所提示的还包括降低热塑性材料的密度以及由这些类似或改善机械性能所制备的部件。专利还介绍了发泡方法的改进，发泡材料的孔状结构以及改变固怸或无微孔热塑性材料的冲击强度的方法，并将这种材料模制成为有用的部件。在此发明中，聚醚酰亚胺浸入在二氧化碳气体中22天，再使二氧化碳气体释放17天以使材料发泡，并对材料的机械性能和微观结构进行表征。 ”
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1.温度对结晶速率的影响：在某合适的温度结晶速率最大。因为晶核的生长速度和晶体的生长速度对温度的依赖性不同，晶核生长速度在低温快，因为高温会破坏形成的有序晶核（尤其是在均相成核中），而高温体系粘度小，链段运动快，向晶核扩散快，容易规整堆积，有利于晶体生长。加入成核剂最主要是使晶体粒度变小，提高了材料力学性能，结晶速率变快，结晶度变高，生成的聚合物更均匀，透光率增加。
2.玻璃态：玻璃化转变温度以下，只有键长键角的变化，链段被冻结，只能发生普弹形变。
玻璃化转变：链段开始解冻，运动，应变随应力迅速变大。
高弹态：玻璃化转变温度以上，链段可以自由运动，发生高弹形变。
高弹态转向粘流态：开始出现分子滑移。
粘流态：分子滑移，高聚物流动，产生不可逆形变。
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2.PET淬火时冷却速度极大，分子链来不及规整排列成晶体，形成非晶材料，各向同性，因而透明。等规PMMA规整性高，结晶性好，内部呈各向异性，因而不透明。
3.PE的结构单元对称，分子链结构规整，结晶性极好，几乎不能得到完全非晶的状态。急速淬冷的情况下降低了PE的结晶度，得到的材料内部晶区和非晶区共存，因而半透明。PET和无规PS分子链规整性差，不易结晶，淬冷得到的材料为非晶玻璃态，各向同性，所以透明。
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