器械消毒登记表

护士发生锐器伤采取的措施如下：1、立即挤压伤口：护士应立即将受伤部位的血挤出，以降低伤口内部污染的风险。同时，用流动的清水清洗伤口，时间为5-10分钟。2、清洗伤口：使用肥皂和流动的清水清洗伤口，以去除伤口表面的污物和细菌。3、消毒伤口：使用酒精或碘伏消毒伤口，以杀死细菌和病毒。消毒后，使用无菌敷料

传染病与医院感染管理工作岗位职责制度的区别

2.消毒药械管理制度2.1 应指定医院感染管理专、兼职人员具体负责本院消毒、灭菌药械购入、存储和使用的监督、检查及指导。2.2 采购部门应根据医院感染管理专、兼职人员的审核意见进行采购,并按国家规定查验所需证件,监督进货质量。2.3 必须建立并落实消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度。2.4 建立消毒器械使用登记册,...

中小学校岗位安全工作指南(3)

使用、维护和管理好学校医疗器械并按有关规定做好器械消毒工作,建立消毒登记档案,加强对废弃物品的安全卫生管理。学校医疗器械必须专人使用,一律不得外借。 12、完成领导小组交办的其他安全工作。三十二、文印室人员 1、文印室内严禁烟火,严禁非工作人员擅自进入。 2、定期清理废弃纸张、油墨等易燃物品,定期检查文...

第二类医疗器械具体包括哪些?

X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件:(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的...

国家的二类医疗器械产品包括什么?

第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等）第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等）。第三类：植入人体，或用于生命支持...

一、二类医疗器械经营需要办医疗器械经营许可证吗

一、二类医疗器械不需要经营许可证，但是二类需要备案。根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。《医疗器械经营监督管理办法》是为加强医疗器械经营...

申请医疗器械生产GMP认证需要提交哪些资料

5 ．药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表； 6 ．药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批...

医疗废物管理自查报告

制定了医疗废弃物管理制度、专用运送工具的消毒制度、医疗废弃物收集人员个人防护制度,医疗废弃物专职收集人员职责。设立“医疗废物分类表”、“医疗废物处置登记册”、“医疗废物转移多联单”等。建立了医疗废物集中安全处置和统一管理流程,保障医疗废弃物安全处置的正常运行。二、分类收集管理: 分类收集规范,严格医疗...

导诊护士岗位职责

每班定时空气消毒,做好记录。 3、认真填写发热病人的各种登记表,统计并填写日报表。 4、严格执行查对制度,认真执行各项操作规程,做好病人的治疗护理工作。 5、严密观察病人病情变化,发现异常及时报告。遇疑似、确诊病人要上报医务科、总值班、感控科。 6、严格值班交接班制度,坚守岗位,不允许擅自离岗。 7、保持...

医疗器械分类的依据

进口医疗器械的收货单位应具备的资质 1、医疗器械经营许可证；2、营业执照【经营范围里有销售医疗器械许可】；3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司（ emergo官网）代理进口】进口医疗器械时需要提供的文件：1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表；2、...